ka controla a velocidade de absorção na via oral. ka maior → pico mais cedo (Tmax menor) e ↑Cmax.
F (biodisponibilidade) escala a curva sem alterar o declive terminal. Varia de 0 a 1.
Vd maior → menores concentrações plasmáticas para mesma dose; comum em fármacos lipofílicos.
Vd = Volume aparente onde o fármaco se distribui no organismo.
Eliminação global por ke (ou t½). ke maior → queda mais rápida e menor acúmulo.
Clearance: Cl = ke×Vd; AUCτ,ss = F·Dose/Cl.
Fator de acúmulo R = 1/(1 − e−ke·τ). τ pequeno vs t½ → ↑acúmulo e ↓flutuação pico-vale.
Steady-state atingido em ~5 meia-vidas. IV dose única: declínio exponencial simples sem acúmulo.